دکترجواد کریم زاد حق (متخصص ژنتیک پزشکی)

نوشته شده توسط دکتر مصلائی on . Posted in پزشکان

مشخصات فردی

نام و نام خانوادگی : جواد کریم زاد حق

مدارک تحصیلی

- PHD از مؤسسه ژنتیک انسانی دانشگاه دوسلدورف آلمان ( گروه تشخیص پیش و پس از زایمان ) سال 2004 تا 2010

- کارشناسی ارشد ( MSC ) بیوشیمی از دانشگاه بوخوم آلمان ( دیپلم - پایان نامه از مؤسسه ژنتیک انسانی دانشگاه بوخوم آلمان ) سال 1996 تا 2003

- علوم پایه آزمایشگاه پزشکی (علوم آزمایشگاهی) از دانشگاه تبریز سال 1364 تا 1367

سوابق کاری

- عضو آزمایشگاه ژنتیک پزشکی در دوسلدورف آلمان از سال 2005 تا بحال

- عضو مرکز آنالیز سلولهای Polar body (دوسلدورف آلمان) سال 2008 تا بحال

- نظارت بر دو پروژه سال 2005 تا 2007


a. “Balanced Translocation t(2;11)(q33.2;q23.2) by a Patient with clinical features” 

b. “Frequently of FRA16B by German Population”

- کمک به توسعه “AT-Block-Finder” با Dipl.-Ing. Manfred Beier ( یک برنامه بیوانفورماتیک برای یافتن بلاکهای AT-rich در تمام ژنوم  انسانی)

- مسئول فنی آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک پارسه از اسفند ماه 1394 تا بحال

نشریات

2016

Accepted Book Publication

(Springer-Verlag GmbH, Heidelberger Platz 3, 14197 Berlin, Germany)

“Human Chromosome Atlas - Introduction to diagnostics of structural aberration”

Dr. Behrend,

Dr. Karimzad Hagh,

Prof. Dr. Mehdipour,

Prof. Dr. Schwanitz,

Accepted Paper

"Prenatal diagnosis of mosaic tetrasomy 18p in a case without sonographic abnormalities" in International Journal of Molecular and Cellular Medicine (IJMCM).

Dr Javad Karimzad Hagh , Dr Thomas Liehr , Dr Hamid Ghaedi , Dr Mir Majid Mossalaeie , DrShohrehAlimohammadi , Miss FaeghehInanlooHajiloo , Mrs Zahra Moeini , Miss Sadaf Sarabi , Dr Davood Zare-Abdollahi ,

2008  
Mir Davood Omrani and Javad Karimzad Hagh; WolfromKlein ;JurgenGebauer :Cytogenetic and molecular genetic analysis of dicentricY chromosome and its relation to male azoospermia Iranian Journal of Reproductive Medicine. 2008 Vol: 6 Issue: 2: 57-64

2004
Moritz Meins ,Javad Karimzad HaghFritz Gerresheim , Elisabeth Einhoff , Heidi Olschewski , Henning Strehl , Jörg T. Epplen : Novel case of dup(3q) syndrome due to a de novo interstitial duplication 3q24-q26.31 with minimal overlap to the dup(3q) critical region.American Journal of Medical Genetics.2004 Volume 132A Issue 1, Pages 84 – 89.

Academic Activity:
1: Accepted Oral Presentation:

a. Seminar of NRW- Humangeneticists 2006 (Essen)

b. Seminar of NRW- Humangeneticists 2007 (Duesseldorf)

c. The First Biology Conference for Iranian Scholars in Europa 2008 (Hamburg)

d. دبیر علمی اولین کارگاه تخصصی سیتوژنتیک بالینی پیشرفته در گروه ژنتیک پزشکی ( 30 فروردین الی يكم اردیبهشت 1393؛ دانشکده پزشکی دانشگاه تهران )


e. تنظیم کننده و مدیریت اولین و دومین "سمینار یک روزۀ ژنتیک پزشکی تشخیصی" 

(25 تیر 1395؛ آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک پارسه)

(24 دی 1395؛ دانشکده پیراپزشکی شهید بهشتی تهران)

f.سخنران دعوت شده برای پنجمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها:

"ژنتیک و سقط جنین"

دانشگاه علوم پزشکی ایران، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی
زمان برگزاری: 20 الی 21 مرداد 139

سخنران دعوت شده برای دانشکده پزشکی جیرفت:

"متدهای فیش و میکرو ارری در تشخیص های پریناتالوژی"

2: Accepted Poster 

a. European Human Genetics Conference (ESHG) 2004 (Munich)

b. 17th Congress German/Swiss/Austria Society of Human Genetics 2006 (Heidelberg)

c. 18th Congress German/Swiss/Austria Society of Human Genetics 2007 (Bonn)